Warum Ihre Edibles nicht wirken, und wie Sie das beheben

Die meisten misslungenen selbstgemachten Edibles sind ein Decarboxylierungsproblem, kein Toleranzproblem. Rohes Cannabis enthält THCA, das nicht berauschend ist. Wenn die Blüten nie 30 bis 45 Minuten lang bei etwa 110 bis 120 °C (230 bis 248 °F) erhitzt wurden, ist der Großteil des THC nie entstanden. Korrigiere zuerst den Erhitzungsschritt.

Eine zweite, kleinere Gruppe dosiert laborgeprüfte Produkte korrekt und spürt trotzdem wenig. Dieses Muster gibt es wirklich, und es wird weiter unten behandelt. Gehen Sie diese Seite der Reihe nach durch: Die Ursachen sind nach Häufigkeit sortiert, jeweils mit Symptom, Test und Lösung.

Warum haben meine Edibles gar nicht gewirkt, obwohl ich so viele Blüten verwendet habe?

Symptom: nach vier Stunden nichts, bei einer Dosis, die deutlich hätte wirken müssen.

Die Menge spielt keine Rolle, wenn das THCA nie umgewandelt wurde. Ein Gramm Blüten mit 20 % THCA ohne Decarboxylierung liefert nahezu kein berauschendes THC.

Test: richtig decarboxylierte Blüten sind trocken, zerbröseln zwischen den Fingern und riechen geröstet statt grün. Wenn Ihr Material noch frisch roch, als es ins Öl kam, wurde es nicht decarboxyliert.

Fix: run a real decarboxylation before infusing. Low-temperature infusion does not accomplish it. The Vollständiger Leitfaden zur Decarboxylierung von Cannabis has the full method, and the beginner’s guide to decarboxylation is the short version.

Bei welcher Temperatur sollte ich decarboxylieren, und was passiert, wenn es zu heiß wird?

Symptom: keine Wirkung oder eine schwache, seltsam sedierende Wirkung, dazu ein verbrannter Geruch.

THCA wird zwischen etwa 105 °C und 125 °C (221 bis 257 °F) effizient zu THC umgewandelt. Oberhalb von etwa 160 °C (320 °F) zerfällt THC so schnell zu CBN, dass es ins Gewicht fällt. CBN wirkt leicht sedierend und ist kein Ersatz.

Test: Haushaltsbacköfen weichen häufig um 15 bis 25 °C (27 bis 45 °F) von der Einstellung ab und schwanken zyklisch. Legen Sie ein Thermometer auf die mittlere Schiene und beobachten Sie es zwanzig Minuten lang.

Lösung: richten Sie sich nach der tatsächlichen Temperatur Ihres Ofens und bleiben Sie im unten genannten Bereich.

Temperatur	Zeit	Was tatsächlich passiert
Below 100C (212F)	Beliebig	Langsam, unvollständig. Der Großteil des THCA bleibt THCA.
105 °C (221 °F)	60 bis 90 Min.	Gründlich, beste Erhaltung der Terpene.
110 bis 120 °C (230 bis 248 °F)	30 bis 45 Min.	Der Standardbereich. Nahezu vollständige Umwandlung.
130 bis 140 °C (266 bis 284 °F)	20 bis 25 Min.	Schnell, aber die Terpene sind weg und der THC-Verlust beginnt.
150 bis 160 °C (302 bis 320 °F)	Beliebig	Deutlicher Verlust von THC zu CBN. Schwächer, sedierender.
Above 175C (347F)	Beliebig	Erheblicher Cannabinoidverlust. Der klassische Fehler: „verbrannt“.

Die Zeiten gelten für gemahlene Blüten in dünner Schicht, abgedeckt, im vorgeheizten Ofen. Die noids Decarboxylierungsmethode beseitigt die Schwankungen des Ofens, indem sie eine festgelegte Temperatur hält.

Habe ich meine Infusion ruiniert, weil sie zu heiß oder zu lange gekocht hat?

Symptom: dunkles, fast schwarzes Öl mit verbranntem Geruch und eine schwere, schläfrige, schwache Wirkung.

Die Infusion ist eine Extraktion, keine Umwandlung, und braucht keine hohe Hitze. Blüten vier Stunden lang bei 100 °C (212 °F) in Butter köcheln zu lassen, ist eine verbreitete Rezeptanweisung und ein verbreiteter Fehler: Dabei wird THC weiter zu CBN umgewandelt.

Test: roch die Küche stundenlang stark nach Cannabis und wurde das Öl sehr dunkel? Beides deutet auf Überhitzung hin.

Lösung: infundieren Sie bei 70 bis 90 °C (158 bis 194 °F) für 2 bis 3 Stunden, rühren Sie gelegentlich um und lassen Sie es nie sprudelnd kochen. Nutzen Sie ein Wasserbad, wenn Ihr Topf diese Temperatur nicht halten kann.

Spielt das verwendete Fett eine Rolle?

Symptom: schwach und ungleichmäßig, die Wirkung schwankt zwischen Portionen vom selben Blech.

Cannabinoide sind lipophil. Bei zu wenig Fett bleibt vieles von dem, was Sie extrahiert haben, am Pflanzenmaterial und im Topf hängen.

Test: prüfen Sie Ihr Verhältnis. Verwenden Sie mindestens 250 ml (1 Tasse) Öl oder Butter pro 14 g (eine halbe Unze) Blüten.

Lösung: mehr Fett verwenden oder den Träger wechseln. Kokosöl und Butter mit hohem Anteil gesättigter Fette binden Cannabinoide besser als magere Träger. Honig, Sirup, Glycerin und entrahmte Milchprodukte sind allein schlechte Träger. Siehe die besten Öle für die Cannabis-Infusion.

Verliere ich beim Abseihen Wirkstoff?

Symptom: alles wurde richtig gemacht und die Charge ist trotzdem 20 bis 40 % schwächer als berechnet.

Pflanzenmaterial hält Öl zurück, und genau dieses Öl ist Ihr Produkt.

Test: drücken Sie das ausgelaugte Material nach dem Abseihen kräftig durch das Tuch aus. Jede nennenswerte zusätzliche Menge landete bisher im Müll.

Fix: press firmly, then rinse the pan and cloth with a little warm oil and add it back. Realistic home extraction efficiency sits well below the theoretical maximum, commonly 40 to 70%. Treating the theoretical figure as real is the single biggest source of dosing surprise. Wie viel Wirkstoff wirklich ins Öl geht shows where the losses go.

Überschätze ich, wie stark meine Ausgangsblüten sind?

Symptom: die Rechnung ergibt 12 mg pro Portion, die Wirkung fühlt sich an wie 3 mg.

Test: rechnen Sie mit ehrlichen Werten neu. Nicht deklarierte Blüten haben häufig 12 bis 18 % THCA, nicht die behaupteten 25 bis 30 %.

Rechenbeispiel: 10 g Blüten mit 15 % THCA enthalten 1500 mg THCA. Die Decarboxylierung wandelt maximal 87,7 % der Masse um, also etwa 1315 mg THC. Bei 60 % Extraktionseffizienz gelangen rund 790 mg ins Öl. Auf 24 Portionen verteilt sind das etwa 33 mg pro Portion, nicht die 62 mg, die die naive Rechnung nahelegt.

Fix: use the Potenzrechner, and read wie man die Potenz selbst gemachter Edibles berechnet for the conversion and efficiency factors.

Ist meine Dosis einfach zu niedrig für mich?

Symptom: Sie spüren durchgehend etwas, nur viel weniger als erwartet, über mehrere Chargen hinweg und auch bei gekauften Produkten.

Die Toleranz bei Edibles ist nicht dieselbe wie beim Rauchen, und die wirksame Dosis unterscheidet sich zwischen Menschen stark.

Test: machen Sie eine kontrollierte Dosisleiter an getrennten Tagen. Nehmen Sie eine bekannte Dosis, warten Sie volle vier Stunden, notieren Sie das Ergebnis und ändern Sie jeweils nur eine Variable.

Fix: step up in small increments. A common start is 2.5 to 5mg for a new consumer and 10 to 20mg for a regular one, but daily smokers often need considerably more before an edible registers. The vollständigen Leitfaden zur Dosierung von Edibles sets out the bands by tolerance level, and microdosing cannabis covers the low end.

Sollte ich Edibles zusammen mit einer Mahlzeit nehmen?

Symptom: schwache, unberechenbare Ergebnisse ohne erkennbares Muster, das sich auf das Rezept zurückführen lässt.

Die Aufnahme von THC hängt von Fett ab. Auf nüchternen Magen passiert ein Teil der Dosis den Körper, ohne aufgenommen zu werden.

Test: vergleichen Sie dasselbe Produkt auf nüchternen Magen und 20 Minuten nach einer fetthaltigen Mahlzeit, an zwei getrennten Tagen.

Lösung: zuerst essen. Eine richtige Mahlzeit, kein Cracker.

Warum fühlen sich Edibles anders an als Rauchen, und warum reagieren manche Menschen kaum darauf?

Inhaliertes THC gelangt weitgehend unverändert von der Lunge ins Blut und ins Gehirn. Geschlucktes THC passiert zuerst die Leber, wo ein großer Teil zu 11-Hydroxy-THC wird, einem Metaboliten, der am CB1-Rezeptor stärker wirkt als Delta-9-THC und länger anhält. Deshalb fühlen sich Edibles schwerer und langsamer an. Die Wirkung setzt typischerweise nach 30 bis 120 Minuten ein und hält meist 4 bis 8 Stunden an. Wie Cannabis auf Ihren Körper wirkt, wenn Sie nicht rauchen erklärt den Weg im Detail, und wie lange Sie high sind beschreibt den zeitlichen Verlauf.

Im selben Leberschritt scheint auch das echte Nichtansprechen zu liegen. CYP2C9 ist stark am THC-Stoffwechsel beteiligt, und Menschen mit Varianten verminderter Funktion zeigen nach oraler Einnahme messbar andere Blutwerte. Die ehrliche Einschätzung: Der Enzymunterschied ist belegt, aber die Belege, die bestimmte Varianten mit „Edibles wirken bei mir nicht“ verbinden, sind dünn und heute praktisch nicht testbar. Aufnahme und Darmpassage spielen plausibel eine ebenso große Rolle. Wenn Sie mehrmals korrekt dosiert haben und trotzdem wenig spüren, sprechen Sie möglicherweise schwach auf die orale Einnahme an.

Vom Symptom zur Ursache: schnelle Diagnosetabelle

Was Sie erlebt haben	Wahrscheinlichste Ursache	Das zuerst prüfen
Nach 4 Stunden überhaupt nichts	Decarboxylierung ausgelassen oder unvollständig	Rochen die Blüten geröstet und zerbröselten sie?
Nichts, und das Öl roch verbrannt	Decarboxylierung oder Infusion zu heiß	Thermometer im Vergleich zur Einstellung
Schwach, eher sedierend als anregend	THC zu CBN abgebaut	Infusion über 100 °C (212 °F) oder länger als 3 Stunden
Schwach und ungleichmäßig zwischen den Portionen	Zu wenig Fett oder ungleichmäßig verrührt	Verhältnis von Fett zu Blüten und Umrühren
Durchgehend schwächer als berechnet	Verluste beim Abseihen, überschätzte Blüten	Auspresstest am ausgelaugten Material
Gespürt, aber viel weniger als erwartet	Dosis zu niedrig für Ihre Toleranz	Eine kontrollierte Dosisleiter an getrennten Tagen
Stark verzögert, dann kräftig	Nüchterner Magen, langsame Magenentleerung	Was Sie vorher gegessen haben
Fast nichts bei mehreren laborgeprüften Produkten	Möglicherweise schwaches Ansprechen auf orale Einnahme	Nach einer fetthaltigen Mahlzeit erneut versuchen

Hier beginnen, wenn Sie eine Charge neu machen

1. Prüfen Sie zuerst Ihren Ofen mit einem Thermometer.
2. Grob mahlen, nicht zu Pulver. Pulver verbrennt und geht durch das Sieb.
3. Bei 115 °C (239 °F) 40 Minuten lang decarboxylieren, abgedeckt, in gleichmäßiger Schicht.
4. Abkühlen lassen. Es sollte zerbröseln und geröstet riechen.
5. Bei 80 °C (176 °F) 2,5 Stunden lang in mindestens 250 ml (1 Tasse) Kokosöl oder Butter pro 14 g Blüten infundieren.
6. Abseihen, das ausgelaugte Material kräftig auspressen, dann den Topf mit warmem Öl ausspülen und dieses wieder hinzufügen.
7. Die Dosis pro Portion aus gemessenen Gewichten mit 60 % Effizienz berechnen, nicht mit 100 %.
8. Das infundierte Fett vor dem Portionieren vollständig unter das Rezept mischen.
9. Eine Portion nach einer Mahlzeit testen. Vier Stunden warten. Das Ergebnis notieren.

Häufige Fragen zu schwachen Edibles

Wie lange sollte ich warten, bevor ich nachlege?

Warten Sie mindestens vier Stunden vor jeder weiteren Dosis, besser bis zum nächsten Tag. Die Wirkung setzt nach 30 bis 120 Minuten ein, der Höhepunkt kann aber erst nach zwei bis vier Stunden kommen. Fast jede unangenehme Erfahrung mit Edibles entsteht durch Nachlegen innerhalb dieses Zeitfensters.

Warum wirken Edibles bei meinen Freunden, aber nicht bei mir?

Prüfen Sie zuerst die Zubereitung, dann die Dosis, dann den Einnahmeweg. Wenn mehrere laborgeprüfte Produkte in korrekter Dosis alle kaum gewirkt haben, sprechen Sie möglicherweise schwach auf die orale Einnahme an. Unterschiede bei Leberenzymen wie CYP2C9 sind ein plausibler Mechanismus, die Beweislage ist aber begrenzt.

Kann ich in einem Schritt decarboxylieren und infundieren?

Nicht zuverlässig. Infusionstemperaturen, die Cannabinoide schonen, also etwa 70 bis 90 °C (158 bis 194 °F), sind zu niedrig für eine effiziente Decarboxylierung. Beides gleichzeitig bedeutet schlechte Umwandlung oder eine überhitzte Infusion.

Erhöht es die Wirkung, die Blüten zu feinem Pulver zu mahlen?

Nein. Feines Pulver bringt Chlorophyll und Pflanzenmaterial ins Öl, verschlechtert den Geschmack und geht durch die meisten Siebe. Grob gemahlen wird genauso gut extrahiert.

Wie viel THC entsteht bei der Decarboxylierung tatsächlich?

THCA verliert beim Erhitzen eine Carboxylgruppe, daher liegt die theoretische Höchstumwandlung bei etwa 87,7 % der Masse. Aus 1000 mg THCA werden höchstens rund 877 mg THC, und die tatsächliche Umwandlung ist geringer.

Verlieren Edibles mit der Zeit an Wirkung?

Ja, langsam. THC oxidiert durch Licht, Luft und Wärme zu CBN. Lagern Sie infundierte Fette luftdicht, dunkel und gekühlt. Rechnen Sie über Monate mit einer allmählichen Verschiebung hin zu einer sedierenderen Wirkung.

Warum hat sich dieselbe Charge an verschiedenen Tagen unterschiedlich angefühlt?

Ungleichmäßiges Verrühren ist der häufigste Grund, gefolgt davon, ob Sie vorher gegessen hatten. Vor dem Portionieren gründlich mischen und nach einer fetthaltigen Mahlzeit dosieren.

Ist eine zu hohe Dosis gefährlich?

Sehr hohe orale Dosen können wirklich unangenehm sein, mit Angst, erhöhtem Puls, Übelkeit und Desorientierung über Stunden. Sie gelten nicht als tödlich, sollten aber nicht versehentlich passieren. kann man THC überdosieren covers what is known.

Wenn jemand zu viel genommen hat

Das ist unangenehm, aber nicht gefährlich, und es geht vorbei. Bringen Sie die Person an einen ruhigen, kühlen Ort, geben Sie ihr Wasser und bleiben Sie bei ihr. Kein weiteres Cannabis, kein Alkohol, kein Koffein. Die Wirkung erreicht meist innerhalb von zwei bis vier Stunden ihren Höhepunkt und klingt in den folgenden Stunden ab. Holen Sie ärztliche Hilfe bei Brustschmerzen, wiederholtem Erbrechen oder wenn die Person nicht ansprechbar ist. Ansonsten hilft nur Zeit.

Die Regel zur Vorbeugung lohnt die Wiederholung: Legen Sie nicht vor Ablauf von vier Stunden nach.

Pharmakogenetik von CYP2C9 und oraler First-Pass-Metabolismus

Nach oraler Einnahme unterliegt Delta-9-THC einem ausgeprägten hepatischen First-Pass-Metabolismus über das Enzym Cytochrom P450 2C9 (CYP2C9), das Delta-9-THC in den aktiven Metaboliten 11-Hydroxy-THC (11-OH-THC) und anschließend in inaktives THC-COOH umwandelt (Huestis, 2007). Pharmakogenetische Studien beim Menschen belegen, dass genetische Varianten von CYP2C9 (insbesondere das Allel CYP2C9*3) die Bildung von 11-OH-THC und die systemische THC-Exposition um bis zum Dreifachen verändern (Sachse-Seeboth et al., 2009). Zudem begrenzt die Einnahme ohne Nahrungsfette die mizellare Löslichkeit und den lymphatischen Transport im Darm erheblich (Zgair et al., 2016).

Quellen

• Huestis MA (2007). Human cannabinoid pharmacokinetics. Chemistry & Biodiversity, 4(8), 1770-1804. PMID 17712819
• Sachse-Seeboth C, Pfeil J, Sehrt D, et al. (2009). Interindividual variation in the pharmacokinetics of Delta9-tetrahydrocannabinol as related to genetic polymorphisms in CYP2C9. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 85(3), 273-276. PMID 19005461
• Zgair A, Wong JC, Lee JB, et al. (2016). Dietary fats and pharmaceutical lipid excipients increase systemic exposure to orally administered cannabis and cannabis-based medicines. American Journal of Translational Research, 8(8), 3448-3459. PMID 27648135

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