Cannabinoïde · Métabolite du THC (actif)
Le 11-hydroxy-THC (11-OH-THC) est le métabolite actif que votre foie produit à partir du THC, et c’est la principale raison pour laquelle les produits comestibles semblent plus forts et durent plus longtemps que le cannabis inhalé. Lorsque vous avalez du THC, le métabolisme hépatique de premier passage en convertit une grande partie en 11-OH-THC, qui pénètre facilement dans le cerveau et est au moins aussi psychoactif que le THC lui-même.
Pourquoi les comestibles agissent différemment
Le métabolisme de premier passage
Le THC avalé passe par le foie avant d'atteindre le cerveau, et le foie en transforme une grande partie en 11-OH-THC. Le THC inhalé contourne en grande partie cette étape et produit donc beaucoup moins de 11-OH-THC. Cette différence (davantage d'un métabolite actif qui pénètre dans le cerveau après une prise orale) explique pourquoi les comestibles paraissent plus intenses, agissent lentement et durent des heures. C'est aussi pourquoi il est facile de se tromper dans leur dosage. Consultez notre calculateur de dosage.
Questions fréquentes
Le 11-hydroxy-THC est-il plus fort que le THC ?
Il est au moins aussi psychoactif que le delta-9-THC et franchit aisément la barrière hémato-encéphalique. Comme le THC pris par voie orale en produit beaucoup lors du premier passage hépatique, les comestibles semblent souvent plus puissants que la même quantité inhalée.
Pourquoi les comestibles mettent-ils autant de temps à agir ?
Le THC avalé doit d'abord être absorbé par le tube digestif et passer par le foie (via les enzymes CYP2C9 et CYP3A4) pour devenir du 11-OH-THC, ce qui retarde le début des effets de 30 à 90 minutes ou plus.
Pourquoi deux personnes réagissent-elles différemment à la même dose de comestible ?
Les variations individuelles des enzymes hépatiques (notamment les polymorphismes génétiques du CYP2C9), le contenu gastrique et les lipides alimentaires modifient fortement la vitesse de conversion du THC en 11-OH-THC.
Sources et références
- Lemberger L, Crabtree RE, Rowe HM. (1972). 11-Hydroxy-Δ9-tetrahydrocannabinol: pharmacology, disposition, and metabolism of a major metabolite of marihuana in man. Science, 177(4043), 62-64. PubMed 5041775
- Huestis MA. (2007). Human cannabinoid pharmacokinetics. Chemistry & Biodiversity, 4(8), 1770-1804. PubMed 17712819
- Wall ME, Sadler BM, Brine D, Taylor H, Perez-Reyes M. (1983). Metabolism, disposition, and kinetics of delta-9-tetrahydrocannabinol in men and women. Clinical Pharmacology & Therapeutics, 34(3), 352-363. PubMed 6309462
- National Center for Biotechnology Information (NCBI). PubChem Compound Summary for CID 36514, 11-Hydroxy-delta-9-THC (CAS 36557-05-8). PubChem CID 36514
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