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PL Cannabinoide · Endocannabinoide
La palmitoiletanolamide (PEA) è un endocannabinoide prodotto dal corpo, del gruppo delle N-aciletanolammine (entourage). Una NAE antinfiammatoria che sostiene il sistema endocannabinoide senza legarsi direttamente ai recettori CB.
Dove si colloca
La palmitoiletanolamide (PEA) appartiene al gruppo delle N-aciletanolammine (effetto entourage). Consulta l'indice degli endocannabinoidi per capire come si collega al resto della famiglia.
Cosa dice la ricerca
Per la palmitoiletanolamide (PEA) esistono evidenze a livello di studi sull'uomo; consulta l'indice della classe e i composti correlati per gli studi citati.
Agonismo PPAR-alfa, modulazione entourage e studi clinici sul dolore
La palmitoiletanolamide (PEA; C18H37NO2) è una N-aciletanolamina satura endogena sintetizzata nelle membrane cellulari che svolge un’azione antinfiammatoria e analgesica principalmente attivando il recettore nucleare PPAR-alfa (EC50 ~ 3 μM), senza legarsi direttamente ai recettori CB1 o CB2 (Lo Verme et al., 2005, Life Sciences, PubMed PMID 15963531; Lo Verme et al., 2006, J Pharmacol Exp Ther, PubMed PMID 16997973). Le rassegne cliniche valutano le formulazioni orali micronizzate e ultramicronizzate (300-1.200 mg/die) nel dolore neuropatico e infiammatorio (Gabrielsson et al., 2016, British Journal of Clinical Pharmacology, PubMed PMID 27220803).
FAQ
La palmitoiletanolamide (PEA) è psicoattiva?
No. La PEA non si lega direttamente ai recettori CB1 nel cervello e non provoca effetti psicoattivi o inebrianti.
Come interagisce la PEA con il sistema endocannabinoide?
Attiva il recettore nucleare PPAR-alfa e potenzia indirettamente l’anandamide endogena rallentandone la degradazione da parte dell’enzima FAAH.
Perché la PEA viene spesso formulata in forma micronizzata?
Poiché la PEA è fortemente lipofila e scarsamente solubile in acqua, la micronizzazione riduce la dimensione delle particelle migliorandone l’assorbimento orale.
Parte del Indice dei cannabinoidi NOIDS. Riferimento educativo, non consiglio medico.
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